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目前采用氣相色譜法檢測的變壓器在線油色譜裝置已有較多應用，但由于沒有統(tǒng)一的標準，產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊，有些早期產(chǎn)品甚至監(jiān)測數(shù)據(jù)嚴重失真，就出現(xiàn)了平時數(shù)據(jù)穩(wěn)定，突發(fā)故障發(fā)生時在線色譜不會報警的尷尬現(xiàn)象。檢測數(shù)據(jù)是否失真，較簡單實用的方法就是將載氣出口閥關閉進行色譜測量，由于沒有載氣，樣氣不能經(jīng)色譜柱到達檢測器，因此，各組分檢測數(shù)據(jù)均為零。也可以將載氣出口壓力調(diào)到遠低于廠家規(guī)定的zui低值，這樣穩(wěn)壓閥就起不到穩(wěn)壓作用，根據(jù)色譜原理可知，各組分出峰時間必定延遲，峰高必定降低，計算機讀數(shù)...

一、譜峰識別智能化技術在線色譜監(jiān)測技術要求系統(tǒng)能夠自動識別色譜峰，色譜分析法通常是用峰高來定量的，通常的方法是在試驗室里先測定各組分的出峰時間，并將出峰時間輸入數(shù)據(jù)庫。測量時，在各組分出峰時間的一定范圍內(nèi)通過計算機程序?qū)ふ掖笾?，該值就作為峰高，因此峰高的判斷與測量是決定系統(tǒng)zui終分析結(jié)果準確性的關系，由于各組分的出峰時間受色譜柱溫度、載氣流量及色譜柱老化等因素影響很大，各組分的出峰時間變化范圍很大，因此，往往找到的大值并不是真正的峰高。多數(shù)色譜在線監(jiān)測產(chǎn)品采用基于保留時間的...

一、取油及回油方式要確保安全可靠變壓器發(fā)生火花放電故障的主要原因是油中雜質(zhì)的影響。雜質(zhì)由水分、纖維質(zhì)(主要是受潮的纖維)及絕緣油析出氣體形成的氣泡等構成。在電場中，雜質(zhì)首先極化，被吸引向電場強度zui強的地方，即電極附近，并按電力線方向排列。于是在電極附近形成了雜質(zhì)“小橋”。如果極間距離大、雜質(zhì)少，只能形成斷’續(xù)“小橋”?！靶颉钡膶щ娐屎徒橘|(zhì)常數(shù)都比變壓器油大，從電磁場原理得知，由于“小橋”的存在，會畸變油中的電場。因為雜質(zhì)的介電常數(shù)大，于是放電首先從這部分油中開始發(fā)生和發(fā)...

色譜在線監(jiān)測系統(tǒng)的關鍵技術之油氣分離技術要求快速、重復性好。應用于變壓器色譜在線監(jiān)測系統(tǒng)的油氣分離裝置要求能夠自動、快速、長壽命、無污染以及不消耗變壓器油條件下分離出溶解在變壓器油中的微量故障特征氣體。試驗室使用的震蕩脫氣裝置、真空脫氣裝置等雖能脫氣，但要消耗變壓器油，而且不能用于在線分離，而高分子滲透膜平衡時間過長，也不能滿足在線實時性的需要。因此，油氣分離技術就成了變壓器色譜住線監(jiān)測技術研發(fā)過程中的難題。1、膜油氣分離裝置對滲透膜進行了大量研究，用高分子材料分離膜滲透出油...

一、變壓器色譜在線監(jiān)測系統(tǒng)工作流程系統(tǒng)在微處理器控制下進行熱油冷卻、油中溶解氣體萃取、流路切換與清洗、柱箱與檢測器溫度控制、樣氣的定量與進樣、基線的自動調(diào)節(jié)、數(shù)據(jù)采集與處理、定量分析與故障診斷等分析流程。變壓器油在內(nèi)置一體式油泵作用下進入油氣分離裝置，分離出變壓器油中的溶解氣體，經(jīng)過油氣分離后的變壓器油流回變壓器油箱，萃取出來的氣體在內(nèi)置微型氣泵的作用下進入電磁六通閥的定量管中。定量管中的氣體在載氣作用下進入色譜柱，然后檢測器按氣體流出色譜柱的順序分別將六組分氣體(H：、CO...

從檢測機理上講，現(xiàn)有油中氣體檢測產(chǎn)品大都采用以下四種方法：一、氣相色譜法色譜氣體檢測原理是通過色譜柱中的固定相對不同氣體組分的親和力不同，在載氣推動下，經(jīng)過充分的交換，不同組分得到了分離，經(jīng)分離后的氣體通過檢測轉(zhuǎn)換成電信號，經(jīng)ⅣD采集后獲得氣體組分的色譜出峰圖。根據(jù)組分峰高或面積進行濃度定量分析。大部分變壓器產(chǎn)品的在線監(jiān)測都利用變壓器油色譜分析儀采用氣相色譜法，但這種方法具有需要消耗載氣、對環(huán)境溫度很敏感以及色譜柱進樣周期較長的缺點。二、陣列式氣敏傳感器法采用由多個氣敏傳感器...

注：本次實驗標準加入法定量分析以丙酮中微量水分測定為例一、儀器及試劑準備1、儀器：氣相色譜分析儀、色譜柱(GD×101)、微量注射器(10μL)、10mL容量瓶(2個)、記錄儀(或色譜數(shù)據(jù)處理機)2、試劑：GDX101，40~60目二、實驗準備：1、連接電源及相應連線、接通載氣(以氫氣為載氣)檢查氣路氣密性。2、外加水標準樣配制取一個干燥且潔凈的10mL容量瓶準確稱其質(zhì)量(稱準至0.0002g)，然后用注射器加入10~20μL的水，稱取(瓶+水)的質(zhì)量，并計算出外加水的質(zhì)量；...

注：本次實驗外標法定量分析以乙醇中水分測定為例一、儀器和試劑準備1、儀器：氣相色譜儀、色譜柱（GDX101）、60mL分液漏斗（1個）、微量進樣注射器（10μL，50μL等）、氫氣鋼瓶、記錄儀（或色譜數(shù)據(jù)處理機）；2、試劑：GDX101（40~60目）、苯（AR級）。二、實驗準備1、連接電源及相應連線、接通載氣（以氫氣為載氣），檢查氣路氣密性。2、制備水飽和苯溶液將一定量AR級的苯置于分液漏斗中，用同體積的蒸餾水振蕩洗滌，去掉水溶性物質(zhì)，如此洗滌次數(shù)應不少于五次。zui后一次...

注：本次內(nèi)標法定量分析法以甲苯分析為例一、儀器和試劑準備1、儀器：氣相色譜儀、色譜柱（5.3.2制備的DNP柱）、氫氣、氮氣鋼瓶、空氣鋼瓶（或空氣壓縮機）、微量注射器（10μL）、醫(yī)用注射器（1mL）。2、試劑：苯、甲苯、（AR級）二、實驗準備1、連接電源及相應連線，接通載氣（以氮氣為載氣），檢查氣路氣密性。2、配制標準液取一個干燥潔凈帶膠塞的小瓶（青霉素瓶），稱其質(zhì)量（稱準至小數(shù)點第三位，下同）。用醫(yī)用注射器吸取1mL甲苯注入小瓶內(nèi)，然后稱量，計算出甲苯質(zhì)量；再用注射器取0...

注：本次測量方法以丁醇異構體混合物分析為例一、儀器及試劑準備1、儀器：氣相色譜儀、色譜柱(5.3.2制備的DNP柱)、氫氣鋼瓶、試劑瓶等2、試劑：異丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正丁醇(AR級)二、配制混合試樣用一干燥且潔凈的小瓶(青霉素瓶)稱取0.4g叔丁醇、0.5g仲丁醇、0.7g異丁醇、0.9g正丁醇(稱準至小數(shù)點后第三位)、混合均勻，備用。三、連接電源及相應的連線，接通載氣，檢查氣路氣密性。四、啟動色譜儀，設置實驗條件如下：柱溫75℃、氣化室溫度160℃、熱導檢測器橋電流15...

一、總體要求氣相色譜儀必須在規(guī)定的條件下工作，操作應按規(guī)定進行，否則結(jié)果不準確，沒有意義。二、氣路系統(tǒng)（1）氣路系統(tǒng)zui常出現(xiàn)的問題是泄漏。泄漏的結(jié)果輕則影響儀器正常工作，重則造成意外事故。檢漏必須經(jīng)常進行。檢漏方法是用毛刷或毛筆蘸上肥皂水撿漏，EPC系統(tǒng)則可在一定程度上自動檢漏。（2）穩(wěn)壓閥和針形閥的調(diào)節(jié)應慢慢進行。在不工作時，穩(wěn)壓閥應放松手柄（順時針轉(zhuǎn)動）以防紋波管疲勞失效；針形閥則相反，應將閥門處于“開”的狀態(tài)（逆時針轉(zhuǎn)動），以防閥密封圈粘在閥門上而損壞。（3）當載氣...

一、載氣源氣體氦、氮和氫可用作氣相色譜法的流動相，可根據(jù)供試品的性質(zhì)和檢測器種類選擇載氣，除另有規(guī)定外，常用載氣為氮氣。二、進樣部分進樣方式一般可采用溶液直接進樣或頂空進樣。采用溶液直接進樣時，進樣口溫度應高于柱溫30～50℃。頂空進樣適用于固體和液體供試品中揮發(fā)性組分的分離和測定。三、色譜柱根據(jù)需要選擇。新填充柱和毛細管柱在使用前需老化以除去殘留溶劑及低分子量的聚合物，色譜柱如長期未用，使用前應老化處理，使基線穩(wěn)定。四、柱溫箱柱溫箱溫度的波動會影響色譜分析結(jié)果的重現(xiàn)性，因此...