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一、變溫濃縮法變溫吸附濃縮法是將一定量的樣品氣中雜質(zhì)氣低溫吸附在樣管中吸附劑上，解凍加熱進樣的方法。因而實際進樣量大大大于樣管體積（102~104倍），雜質(zhì)氣就從ppb級變成ppm級分析。用此法要求底氣不被冷凍、吸附或沸點高于雜質(zhì)氣，如用于濃縮氫中雜質(zhì)、氧中的烴類等。附變溫吸附濃縮法外，還有化學反應濃縮法與特殊濃縮法，它們使用在特種氣體的檢測。二、柱中轉(zhuǎn)化法柱中轉(zhuǎn)化法是樣品進樣后、在色譜分離柱前或后，經(jīng)過一個催化劑或化學反應管（可以控制一定溫度）。其中某雜質(zhì)氣參加反應，變成另...

1、以國產(chǎn)一代高性能、高穩(wěn)定性GC5890A氣相色譜分析儀為基礎，運行可靠穩(wěn)定。2、十通閥、PoropakQ柱、分子篩柱、熱導檢測器組成一個分析通道(分析H2、O2、N2、CO、CO2、CH4)；六通閥、一根氧化鋁大孔徑PLOT柱、氫火焰離子化檢測器組成另一個分析通道(分析C1～C5+烴)，兩個進樣閥串聯(lián)，兩個通道可同時使用，也可獨立使用，靈活性強。3、雙閥可手動操作，也可配置為雙閥自動進樣系統(tǒng)，由主機時間程序設定控制，定量管可加溫防止低沸點樣品冷凝。4、配有4或8升鋁瓶裝多...

1、實時性：真正WINDOWS環(huán)境下的實時數(shù)據(jù)采集，RS232接口雙通道數(shù)據(jù)采集，采樣同時可對采樣數(shù)據(jù)實時進行分析、存儲，實時顯示色譜峰保留時間?？呻S時設定采樣頻率，改變峰寬，斜率，停止時間等參數(shù)。2、靈活的峰識別和處理能力：自動識別拖尾峰，重疊峰，鋸齒峰和前后肩峰等，自動基線切割。可通過調(diào)整參數(shù)和時間程序自動重分析，可通過手動修正方式進行色譜峰的識別、刪除及調(diào)整基線切割。另外可以對譜圖任意重分析，放大，移動，逐點跟蹤，添加組份名，譜圖復制，多譜圖比較，基線扣除等。3、輕松定...

一、啟動準備1、將儀器從包裝箱內(nèi)取出，檢查有無因運輸不當而造成的損壞，核對儀器備件，合格證及保修卡是否齊全。2、電解液①取出備件中的氫氧化鉀全部倒入一容器中，然后加入二次蒸餾水或去離子水500ml作為母液，充分攪拌待電解液*冷卻后待用。②打開儀器的儲液桶外蓋，取出內(nèi)蓋，內(nèi)蓋是運輸時防止漏液之用，請務必保存好內(nèi)蓋，以便再次運輸使用.③將冷卻后的電解液倒入儲液桶內(nèi)，然后再繼續(xù)加入二次蒸餾水或去離子水，不雅超過上限水位線，也不要低于下限水位線，擰上外蓋，10分鐘后即可使用。二、儀器...

1、檢測氣體的種類當前所有的頂空氣體分析儀都能進行氧氣含量的檢測，但并非所有的設備都能檢測二氧化碳的含量。通過氧含量可以分析出產(chǎn)品當前的質(zhì)量情況，但是無法判斷該產(chǎn)品未來的保質(zhì)效果。因此，盡可能擴大可測氣體的種類是提高保質(zhì)期預期準確性的一個有效方法。2、樣氣的體積隨著包裝小型化趨勢的發(fā)展，越來越多的獨立小包裝層出不窮，相應地包裝內(nèi)氣體體積大大縮小。然而頂空氣體分析儀的探測器必須吸收足夠數(shù)量的測試氣體才能進行檢測，而且如果使用探針取樣，則探針的內(nèi)容積以及連接設備的軟管體積也需要被...

1、過濾流動相，根據(jù)需要選擇不同的液相色譜儀濾膜。2、對抽濾后的流動相進行超聲脫氣10-20分鐘。3、打開工作站(包括計算機軟件和液相色譜儀)，連接好流動相管道，連接檢測系統(tǒng)。4、進入控制界面主菜單，點擊manual，進入手動菜單。5、有一段時間沒用，或者換了新的流動相，需要先沖洗泵和進樣閥。沖洗泵，直接在泵的出水口，用針頭抽取。沖洗進樣閥，需要在manual菜單下，先點擊purge，再點擊start，沖洗時速度不要超過10ml/min。6、調(diào)節(jié)流量，初次使用新的流動相，可以...

1、輸液管路接口應緊密牢固，在規(guī)定的壓力范圍內(nèi)無泄漏。常用的高壓管路材料有兩種:不銹鋼管和PEEK管，各有其優(yōu)缺點。不銹鋼管有精密的同軸度且能耐腐蝕，但是不便于經(jīng)常拆卸;而在實際工作中經(jīng)常需要改變流路和使用不同品牌的色譜柱，這時使用PEEK材料制成的管路和接頭會非常方便，手擰即可固定，而且容易調(diào)節(jié)錐箍之外的管路長度，但是其受壓能力低于不銹鋼管，當壓力過高時，可能會使接頭在管路上滑動而產(chǎn)生漏液，同時使色譜峰變寬且有拖尾現(xiàn)象。在測定有無漏液情況時，應該接上色譜柱，保證系統(tǒng)處于高壓...

1、先檢查儀器電源線、信號線等插接緊密，各開關、旋鈕、按鍵等功能正常，指示燈靈敏，顯示器清晰。對于外觀的檢查是很有必要的，它能將發(fā)現(xiàn)的問題及時處理，避免造成更大的損失。2、檢查貯液器是否清潔，盡可能使用HPLC級的溶劑，非HPLC級的流動相一定要通過0.45um微孔濾膜過濾以除去其中的微粒物質(zhì)，同時更換掉陳舊的流動相。檢查吸濾頭是否堵塞，若有堵塞現(xiàn)象，可先用異丙醇超聲處理，然后再用甲醇或乙睛清洗干凈。3、開啟儀器各部分電源,檢查泵、檢測器、柱溫箱，電腦主機與軟件等運行狀況必須...

1、測定時實驗室的溫度應在15～30℃,所用的電源應配備有穩(wěn)壓裝置。2、為防止儀器受潮而影響使用壽命,紅外實驗室應保持干燥（相對濕度應在65%以下）。3、樣品的研磨要在紅外燈下進行,防止樣品吸水。4、壓片用的模具用后應立即把各部分擦干凈，必要時用水清洗干凈并擦干,置干燥器中保存以免銹蝕。5、采樣器使用過程中必須注意以下幾點：①樣品與Ge晶體間必須緊密接觸,不留縫隙.否則紅外光射到空氣層就發(fā)生衰減全反射,不進入樣品層；②對于熱、燙、冰冷、強腐蝕性的樣品不能直接置于晶體上進行測定...

1、氣相色譜分析儀全新集成數(shù)字電子電路，控制精度高，性能穩(wěn)定可靠，溫控精度可達0.01℃。2、*的進樣口設計解決進樣歧視；雙柱補償功能不僅解決升溫帶來的程序漂移，而且減往背景噪音的影響，可以得到更低的zui小的檢測限。3、柱箱容積大，智能后開門系統(tǒng)無級可變進出風量，縮短了程序升／降溫后系統(tǒng)穩(wěn)定平衡時間；加熱爐系統(tǒng)：(溫度范圍)環(huán)境溫度+7℃-400℃；三階程序升溫，升溫速率0-50℃/min；增量0.1℃/min可以由用戶重新校正爐溫，并隨意設定zui高溫度。由用戶決定加熱爐...

1、進樣速度要快。取樣后，一手持注射器，另一手保護針尖(防止插入時彎曲)，小心地將針頭穿過隔墊，隨即以zui快的速度將注射器插到底，同時迅速將供試品注射入汽化室，然后快速拔出注射器。2、取樣量要準確。3、為避免供試品之間的相互干擾。取樣前先用供試品溶劑洗針至少3次(抽滿針管的2/3，再排出)，再用要分析的供試品洗針至少3次。4、選用合適的注射器。GC分析zui常用的是10μl微量注射器，其進樣量一般不要小于1μl。進樣量要控制在1μl以下，就應采用5μl或1μl的注射器，由于...

一、微量水分測定儀微量水分測定儀又被稱為卡爾·費休水分測定儀，同類有水分測定儀、水分儀、水分計、水分檢測儀、水分測量儀、水分分析儀。其主要應用于水分值含量較低的樣品檢測，經(jīng)過近年來改進，大大提高了準確度，擴大了測量范圍。二、紅外線水分測定儀采用熱解重量原理設計的，是一種新型快速水分檢測儀器。水分測定儀在測量樣品重量的同時，紅外加熱單元和水分蒸發(fā)通道快速干燥樣品，在干燥過程中，水分儀持續(xù)測量并即時顯示樣品丟失的水分含量%，干燥程序完成后，zui終測定的水分含量值被鎖定顯示。與烘...